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Concienciación Ayuda para pau, un niño de tres años con cáncer

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Hoy he encontrado ésta noticia en un diario de Tarragona, por favor, no paseis de largo, no he recibido ésto por internet.


La familia de Pau necesita ayuda,

A Pau, de tan sólo tres añitos, le diagnosticaron un cáncer el pasado mes de agosto, desde entonces recibe tratamiento en el Hospital Sant Joan de Déu, de Barcelona, pero un tratamiento de inmunoterapia en el Hospital Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, podría aumentar sus probabilidades de curación de un 30% a un 60%.

Esta parte del tratamiento cuesta 200.000 euros.

Cualquier ayuda es importante, no lo dudeis y no lo dejeis pasar.

Teneis toda la información, y numeros de cuenta para hacer llegar la ayuda que estimeis oportuna, aquí:

Ajudem en Pau
 
Espero que consigan lo que necesitan. De momento, chinqueta para este tema :)
 
Gracias Mate por hacérnoslo saber. No tiene nombre que la salud de un niño tenga precio. Desde luego que ayudaremos.
 
Ojalá pudiese ayudarle pero no puede ser. Sólo espero que todo le vaya bien y tenga suerte y sane.
 
La familia de Pau, está a la espera de que Catsalut se ponga en contacto con ellos para informarles de la nueva situación que se ha creado, a raíz de un informe que avala el tratamiento del Neuroblastoma con inmunoterapia.

Este tratamiento puede ser positivo para muchos niños que en nuestro país, ven limitadas sus posibilidades de supervivencia por falta de eficacia de los tratamientos convencionales en este tipo de cancer.

He extraído partes de un informe que consta en la pagina de Catsalut, de la que os pongo el enlace, para que entendais la situación actual de este tratamiento en España.

Pero Pau, y muchos otros niños como él, necesitan ayuda pronto.

Cualquiera de nosotros moveria cielo y tierra porque nuestro hijo tuviera la posibilidad de acceder a cualquier tratamiento que ofrezca una esperanza.

"La Bruixa d'Or", ha donado ya 50.000€ para Pau, y seguirán haciendolo, solo teneis que pulsar "me gusta" en su pagina de Facebook y estareis colaborando.



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Este documento se ha realizado en el marco de colaboración previsto en el
Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud elaborado por el Ministerio
de Sanidad y Política Social, al amparo del convenio de colaboración
suscrito por el Instituto de Salud Carlos III, organismo autónomo del Ministerio
de Ciencia e Innovación y la Agència d’Avaluació de Tecnologia i
Recerca Mèdiques (AATRM) de Cataluña.

Antecedentes

El neuroblastoma es uno de los tumores sólidos más frecuentes en niños,
especialmente en el primer año de vida con un 50% de todos los tumores.
Es la segunda causa de muerte en niños después de los accidentes.

Aproximadamente,
la mitad de los casos son clasificados de alto riesgo, con una
tasa media de supervivencia alrededor de un 40%. La inmunoterapia con
anticuerpo monoclonal anti-GD2 se está utilizando en pacientes con neuroblastoma
de alto riesgo. Esta terapia parece ser útil en la detección de células
neuroblásticas ocultas en médula ósea y sangre periférica. Constituye un
tratamiento no ofrecido en España y se tiene conocimiento de que algunos
pacientes de nuestro país han sido tratados con anticuerpos anti-GD2 por el
Grupo del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de EUA.

En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
aprobó el tratamiento con anticuerpo ch14.18 durante el mes de febrero de
2010. Por tanto, los pacientes con neuroblastoma de alto riesgo que cumplan
los criterios de inclusión del estudio multicéntrico internacional con
el anticuerpo ch14.18, podrán ser tratados en nuestro país en los centros
que cuenten con la aprobación de sus correspondientes comités éticos de
investigación clínica.

Justificación

El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente en la infancia.
En España, ocupa el cuarto lugar en frecuencia tras las leucemias,
los linfomas y los tumores del sistema nervioso central. El neuroblastoma
supone entre el 7 y el 10% de todos los cánceres pediátricos y el 50% de
todos los tumores malignos diagnosticados en lactantes.

La limitada eficacia del tratamiento convencional en pacientes con neuroblastoma
clasificado de alto riesgo (quimioterapia, cirugía, radioterapia y
trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica)
justifica la búsqueda de nuevas estrategias para intentar mejorar los resultados
de los protocolos terapéuticos aplicados hasta la fecha.

La propiedad del sistema inmunitario para reconocer y en muchos casos
destruir células tumorales ha hecho que se considere a la inmunoterapia
como una modalidad terapéutica complementaria a los tratamientos habituales.

El objetivo de la inmunoterapia es establecer, reparar o aumentar la
respuesta inmune frente a una enfermedad, en este caso las enfermedades
oncológicas. De esta forma, se pretende conseguir una destrucción selectiva
de las células tumorales, eliminando así los efectos que sobre células normales
tienen la radioterapia y la quimioterapia.

Por ello, se están investigando nuevos tratamientos en pacientes con neuroblastoma
de alto riesgo, entre ellos la inmunoterapia con anticuerpo monoclonal
anti-GD2. Esta terapia parece ser útil en la detección de células
neuroblásticas ocultas en médula ósea y sangre periférica.

El Grupo del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de EUA desde 1980
ha usado anticuerpos anti-GD2 murinos (3F8), solos o conjugados con un
isótopo radiactivo, habiendo conseguido mejorar la supervivencia de algunos
pacientes con neuroblastoma de alto riesgo. Constituye un tratamiento
no ofrecido en España y se tiene conocimiento de que algunos pacientes de
nuestro país han sido tratados con anticuerpos monoclonales.

Actualmente, están en curso diferentes ensayos clínicos con diferentes anticuerpos
monoclonales anti-GD2 y existe cierta presión por parte de algunos
profesionales médicos de nuestro país para aplicar este tratamiento en pacientes
previamente seleccionados.

http://www.gencat.cat/salut/depsan/units/aatrm/pdf/antigd2_neuroblastoma_pcsns_aatrm2010.pdf
 
Última edición:
YA HEMOS CONSEGUIDO TODO EL DINERO!

Gracias a todas las personas que nos habéis ayudado.
Gracias por los ánimos, por la respuesta, por la sinceridad, por todo el amor que nos habéis hecho llegar.
Os estaremos siempre agradecidos, y Pau algún día sabrá de esta historia de amor tan intensa que hemos vivido todos juntos.
Teneis que saber que las cosas están yendo muy rápidas, y por eso os rogamos varias cosas:

1. Que no hagais mas donativos.

2. Que no organiceis ninguna actividad solidària.

3. Que si teneis huchas con dinero, se pueden ingresar hasta este viernes día 8 de octubre de 2010. El sábado día 9 de octubre las cuentas quedarán bloqueadas.

Para finalizar, deciros que ahora sólo queda esperar a la reunión con la administración.

Reunión que el jueves pasado ya os informamos se llevaría a cabo en breve y con la que depositamos todas nuestras esperanzas.
Esperamos poder daros buenas noticias, pronto!

Para cualquier duda, podéis contactar con nosotros vía correo electrónico o al mòbil.

Gracias de todo corazón!
Os queremos mucho, mucho y mucho.
Gracias de parte de una familia que le desea lo mejor y que siempre estará en deuda con vosotros
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Esta es la última actualización que han hecho los padres de Pau.

Te deseamos lo mejor Pau;)
 
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